Sindromul Q-T lung
Sindromul Q-T lung este o tulburare de ritm rara, ereditara care apare la persoane fara alte afectiuni. Survine de obicei la copii si la adultii tineri.Cand se contracta, inima genereaza un stimul electric care poate fi inregistrat pe o electrocardiograma (ECG), producand un traseu caracteristic. Componentele sale sunt desemnate cu ajutorul unor litere: P, Q, R, S si T. Intervalul Q-T reprezinta timpul de depolarizare si repolarizare ventriculara. Masurand acest interval, medicul poate observa o modificare a acestuia fata de valorile normale de referinta (in special prelungirea intervalului Q-T), lucru ce semnifica o tulburare a conducerii impulsului electric prin reteaua Purkinje.
Daca intervalul Q-T este prelungit, persoana sufera de sindromul Q-T lung.
Simptome
Aproximativ jumatate din persoanele cu sindrom QT lung nu au nici un simptom (sunt asimptomatici). Cele mai frecvente simptome ale sindrumului QT lung sunt:
• Convulsii (contractie brusca, involuntara, violenta si prelungita a musculaturii corpului) : Cat timp inima bate neregulat, creierul devine din ce in ce mai lipsit in oxigen. Acest lucru poate cauza aparitia convulsiilor generalizate. De fapt, unele persoane cu sindrom QT lung sunt gresit diagnosticate cu epilepsie si chiar sunt tratate cu medicamente antiepileptice.
• Sincopa sau lesin: Acesta este cel mai frecvent simptom al sindromului QT lung. La persoanele cu sindrom QT lung, sincopa este datorata faptului ca inima bate temporar intr-un mod neregulat. Sincopa poate apare atunci cand persoana este furioasa, excitata, speriata sau in timpul exercitiilor fizice. Sincopa la persoanele cu sindrom QT lung poate apare fara un avertisment, cum ar fi pierderea constientei dupa ce a fost surprins de un apel telefonic. Semnele de avertizare care insotesc sincopa includ: ameteli, palpitatii sau batai neregulate ale inimii, senzatia de slabiciune si vedere incetosata.
• Moartea subita: Majoritatea deceselor legate de sindromul QT lung tind sa apara la varsta 11 - 30 ani.
Simptomele sindromului QT lung mostenit pot apare in primele luni de viata. Majoritatea persoanelor care prezinta sindrom QT lung au primul episod simptomatic inaintea varstei de 40 de ani. Rar simptomele de sindrom QT lung pot aparea in timpul somnului.
Sindromul de QT lung ramâne o afectiune subdiagnosticata, în special datorita faptului ca cel putin 10-15% dintre purtatorii genelor pentru LQTS au o durata normala a intervalului QT. Prevalenta în lume este de aproximativ 1:10.000. Rata mortalitatii este de 6% pâna la vârsta de 40 ani. Incidenta este mai mare la femei decât la barbati. Riscul de complicatii cardiace (sincopa, stop cardiac, moarte subita) este mai mare la baieti decât la fete, fiind similar între cele doua sexe în perioada de adult.
