Prospect NAPROXEN, suspensie

Indicatii: Afectiuni reumatice acute si cronice: inflamarea reumatica a articulatiilor, inflamarea insotita de rigiditate a articulatiilor coloanei vertebrale, stari inflamatorii acute si cronice ale oaselor si tesuturilor moi, dureri posttraumatice, hipertermie.

Suspensie uz intern 125 mg/5 ml.

Compozitie: 5 ml suspensie uz intern contin 125 mg naproxen (acid 2-/ 6-metoxi-2-naftilo/propionic).

Actiune terapeutica : Naproxen este un medicament antiinflamator nesteroidian, cu puternica actiune analgezica si antitermica.

Mecanismul de actiune antitermica, antiinflamatoare si analgezica al Naproxenului consta in inhibarea activitatii ciclooxigenazei acidului arahidonic, care duce la franarea sintezei precursorilor prostaglandinelor.

Prin actiune la nivelul S.N.C. se realizeaza efectul antitermic si analgezic al produsului.
Farmacocinetica: Dupa administrarea orala, Naproxenul este resorbit repede si aproape complet din tractul digestiv, atingand concentratia maxima in sange in decurs de 2-4 ore. Gradul de legare de globulele albe din plasma este de peste 99%. Se elimina in principal prin urina : aproximativ 95% din doza fie ca Naproxen neschimbat si metabolitul sau 6-dimetilo-naproxen, fie ca produse ale conjugarii lor cu acidul glucuronic. Naproxen are perioada de injumatatire de 17 ore.

Contraindicatii: Hipersensibilitate la medicament , tulburari de coagulare, ulcer gastric si duodenal, dereglarea functiilor renale, astm bronsic, copii sub 5 ani.

Reactii adverse: Medicamentul este de obicei bine tolerat. Poate totusi, dupa o indelungata administrare in doze mari, sa provoace: arsuri, greata, activarea ulcerului, eruptii sporadice ale pielii , acufene .

Interactiuni cu alte medicamente: Administrarea concomitenta de probenecid mareste concentratia de Naproxen in ser si prelungeste considerabil perioada de injumatatire. Naproxenul poate frana actiunea diuretica a furosemidului. Datorita riscului unor efecte adverse grave Naproxenul nu trebuie administrat bolnavilor tratati cu methotrexat si nici cu warfarina, hidantoina sau sulfonamida.
Doze si mod de administrare: In cazul inflamatiilor de natura reumatica ale articulatiilor-10 mg pe 1 kg corp zilnic (o lingurita de suspensie pe 10-12 kg corp), administrate in doua prize la interval de 12 ore. Analgezic si antitermic la copiii de peste 5 ani: 10 mg pe un kg corp ca doza unica sau initiala, continuandu-se cu 2,5 mg-5 mg pe 1 kg corp la intervale de 8 ore.

Forma de prezentare: Flacon a 500 ml suspensie 125 mg/5 ml. Flacon a 100 ml suspensie 125 mg/5 ml.

Conditii de pastrare: Medicamentul trebuie pastrat in ambalaje inchise ermetic, in locuri uscate si racoroase, departe de actiunea luminii. Inainte de utilizare, flaconul va fi agitat usor.


Producator: Polfa - Pabianice