Prospect CEFOBID

Indicatii : Cefobid este indicat în tratamentul urmatoarelor infectii produse de microorganisme susceptibile: infectii ale tractului respirator (superior si inferior); infectii ale tractului urinar (superior si inferior); peritonite, colecistite, colangite si alte infectii intraabdominale;

septicemii; meningite; infectii cutanate si ale tesuturilor moi; infectii ale oaselor si articulatiilor; afectiuni inflamatorii pelviene, endometrite, gonoree si alte infectii ale tractului genital. Cefoperazona sodica este indicata în profilaxia infectiilor postoperatorii la pacienti care au suferit interventii chirurgicale abdominale, ginecologice, cardiovasculare sau ortopedice. Terapia combinata. Datorita spectrului de activitate larg prezentat de Cefobid, majoritatea infectiilor pot fi tratate adecvat cu acest medicament singur. Totusi, Cefobid poate fi administrat concomitent cu alte antibiotice, daca este necesar. Daca se foloseste un aminoglicozid, functia renala trebuie monitorizata în timpul tratamentului. (A se vedea Dozaj si Administrare).

Precautii :
Sarcina si alaptare : Sarcina . S-au efectuat studii de reproducere pe soareci, sobolani si maimute cu doze de pâna la de 10 ori doza umana si nu a aparut nici o dovada de afectare a fertilitatii sau de teratogeneza. Totusi, nu exista studii adecvate si bine controlate la femei gravide. Datorita faptului ca studiile asupra reproducerii la animale nu prevad întotdeauna cu exactitate raspunsul uman, acest medicament se va folosi în timpul sarcinii doar daca este neaparat necesar. Alaptare. Cantitati mici de Cefobid se excreta în laptele matern. Cu toate ca cefoperazona trece în procent foarte mic în laptele matern, se va administra cu atentie la mame care alapteaza. Efecte asupra abilitatii de conducere auto si mânuirii masinilor: Nu exista.

Reactii adverse :
Hipersensibilizare. Ca si la alte cefalosporine, s-a raportat hipersensibilizare manifestata prin rash cutanat maculo-papular, urticarie, eozinofilie si febra medicamentoasa. Aceste reactii apar mai ales la pacienti cu alergii în antecedente, în special la penicilina. Hematologice. S-au raportat scaderi usoare ale neutrofilelor. Ca si la alte antibiotice (-lactaminice, în cazul administrarii prelungite poate aparea neutropenie reversibila. Unii pacienti au prezentat în timpul tratamentului cu o cefalosporina testul Coombs direct pozitiv. S-a mai raportat scaderea hematocritului sau hemoglobinei, fapt în concordanta cu publicatii asupra altor cefalosporine. S-au mai observat eozinofilie tranzitorie si hipoprotrombinemie (a se vedea Precautii, paragraful despre deficienta vitaminei K). Hepatice. Au fost observate cresteri tranzitorii ale nivelelor GOT si GPT si fosfatazei alcaline. Gastrointestinale. S-au raportat modificari ale scaunului (scaune moi sau diaree ). Majoritatea acestor manifestari au fost usoare sau moderate. În toate cazurile, aceste simptome au raspuns la tratamentul simptomatic, sau au disparut la sistarea tratamentului. Reactii locale. Cefobid este bine tolerat în cazul administrarii intramusculare. Ocazional, poate aparea durere tranzitorie în urma administrarii pe aceasta cale . Ca si în cazul altor cefalosporine, atunci când Cefobid se administreaza prin cateter i.v., unii pacienti pot dezvolta flebita la locul perfuziei.

Compozitie :
Ingredient activ: cefoperazona sodica. Cefobid este disponibil în flacoane de 1 g continând 1 g cefoperazona sodica. Cefobid contine 34 mg sodiu (1,5 mEq) pe gram.

Administrare :
Dozaj. Doza uzuala de Cefobid la adulti este de 2 pâna la 4 g pe zi administrate în mod egal la 12 ore. În infectiile severe doza poate fi crescuta pâna la 8 g pe zi administrate în mod egal la 12 ore. S-au raportat administrari, fara complicatii, de 12 g pe zi în doze egal divizate la 8 ore si chiar 16 g pe zi în doze egal divizate. Tratamentul poate fi instituit înainte ca rezultatele testelor de susceptibilitate sa fie disponibile. Dozajul recomandat pentru uretrita gonococica necomplicata este 500 mg i.m. în doza unica. Pentru profilaxia antibiotica în cazul interventiilor chirurgicale se vor administra intravenos 1 sau 2 g cu 30 pâna la 90 de minute înainte de interventia chirurgicala. Doza poate fi repetata la 12 ore, în majoritatea cazurilor, nu mai mult de 24 de ore. În cazul interventiilor chirurgicale cu incidenta a infectiilor cunoscuta a fi mai mare (ex. chirurgia colorectala) sau în cazul în care aparitia unei infectii poate fi devastatoare (ex. chirurgia pe cord deschis si proteze articulare), administrarea profilactica de Cefobid poate fi continuata timp de 72 ore dupa interventie. Folosirea la pacienti cu insuficienta renala. Datorita faptului ca excretia renala nu este calea principala de eliminare pentru Cefobid, pacientii cu insuficienta renala nu necesita ajustarea dozajului în cazul administrarii dozelor uzuale (2-4 g pe zi). Pentru pacientii a caror rata de filtrare glomerulara este sub 18 ml/min, sau a caror creatinina serica este peste 3,5 mg/dl, doza maxima de Cefobid va fi de 4 g pe zi. Folosirea la copii . La sugari si copii mai mari se recomanda 50 pâna la 200 mg/kg/zi Cefobid în doua administrari (la 12 ore) sau mai multe daca este necesar. La nou-nascutii sub 8 zile de viata, medicamentul se va administra la 12 ore. Doze de pâna la 300 mg/kg/zi au fost folosite fara complicatii în tratamentul unor sugari si copii mai mari cu infectii severe, inclusiv câteva cazuri cu meningite bacteriene. Administrarea intravenoasa. Pulberea sterila de Cefobid poate fi reconstituita initial cu minimum 2,8 ml pe gram de cefoperazona folosind oricare din solutiile compatibile si în acelasi timp potrivite administrarii intravenoase enumerate în Tabelul 1. Pentru a fi mai usor se recomanda reconstituirea unui gram de Cefobid cu 5 ml solutie compatibila. Tabel 1. Solutii pentru reconstituirea initiala 5% dextroza injectabila 10% dextroza injectabila 5% dextroza si 0,9% clorura de sodiu injectabila 0,9% clorura de sodiu injectabila Normosol M si 5% dextroza injectabila 5% dextroza si 0.2 clorura de sodiu injectabila Normosol Rapa distilata Întreaga cantitate a solutiei rezultate, pentru a fi administrata, se dilueaza în continuare cu una din solutiile urmatoare: Tabel 2. Solutii pentru perfuzia intravenoasa 5% dextroza injectabila 10% dextroza injectabila 5% dextroza si solutie Ringer lactat injectabila 10% dextroza injectabila solutie Ringer lactat injectabila 5% dextroza si 0.2 clorura de sodiu injectabila Normosol Rapa distilata 5% dextroza si 0,9% clorura de sodiu injectabila 0,9% clorura de sodiu injectabilaNormosol M si 5% dextroza injectabila 5% dextroza si 0,2% clorura de sodiu injectabila Normosol R Pentru perfuzia intravenoasa intermitenta, fiecare flacon de Cefobid de 1 g se va dizolva în 20 pâna la 100 ml solutie sterila i.v. compatibila si se va administra într-o perioada de 15 minute pâna la o ora. Daca se prefera ca diluent apa distilata, nu se vor adauga la flacon mai mult de 20 ml. Pentru perfuzia intravenoasa continua, fiecare gram de Cefobid va fi dizolvat în 5 ml apa distilata sau apa bacteriostatica injectabila si solutia obtinuta va fi adaugata la diluentul i.v. corespunzator. Pentru injectarea i.v. directa, doza maxima de Cefobid va fi de 2 g pe administrare la adulti si de 50 mg/kg pe administrare la copii . Medicamentul trebuie dizolvat într-un diluent corespunzator pentru a obtine o concentratie finala de 100 mg/ml si administrat pe parcursul unei perioade care nu va fi mai mica de 3 pâna la 5 minute. Administrarea intramusculara. Pentru a prepara Cefobid în vederea injectarii i.m. pot fi folosite apa distilata sau apa bacteriostatica injectabila. În cazul administrarii unor concentratii de 250 mg/ml sau peste, va fi folosita o solutie de lidocaina. Aceasta solutie se va prepara folosindu-se o combinatie de apa distilata si clorhidrat de lidocaina 2%, obtinându-se în final o solutie de aproximativ 0,5% clorhidrat de lidocaina. Este recomandat ca procesul de dilutie sa aiba loc în doua etape dupa cum urmeaza: mai întâi se adauga cantitatea necesara de apa distilata si se agita pâna când pulberea de Cefobid este complet dizolvata. Dupa aceea se adauga cantitatea necesara de lidocaina 2% si se agita din nou. Concentratia finala de Cefoperazona Etapa 1Volum Apa distilata Etapa 2Volum 2% Lidocaina Volum total obtinut * flacon de 1 gram 250 mg/ml333 mg/ml 2,6 ml1,8 ml 0,9 ml0,6 ml 4,0 ml3,0 ml * Este suficient spatiu în exces pentru a permite extragerea si administrarea volumelor enumerate. Medicamentul se injecteaza profund i.m., în muschiul gluteus maximum sau în coapsa anterior. Contraindicatii: Cefobid este contraindicat pacientilor cu alergie cunoscuta la cefalosporine. Avertismente si precautii speciale: Înainte de a institui tratamentul cu Cefobid trebuie facuta cu atentie anamneza pacientului pentru a descoperi reactii anterioare de hipersensibilizare la cefalosporine, peniciline sau alte medicamente. Acest produs se va administra cu atentie la pacientii cu sensibilitate cunoscuta la penicilina. Antibioticele ar trebui administrate cu atentie tuturor pacientilor care au prezentat vreo forma de alergie, mai ales la medicamente. Daca apare o reactie alergica, medicamentul trebuie întrerupt si instituit tratamentul corespunzator. Reactiile anafilactice grave necesita tratament de urgenta cu adrenalina. Daca este necesar, se va administra oxigen, steroizi i.v. si se va asigura permeabilitatea cailor respiratorii, incluzând intubatia. Cefobid este excretat extensiv în bila. La pacientii cu afectiuni hepatice si/sau obstructie biliara , timpul de înjumatatire al cefoperazonei este de obicei prelungit si excretia sa urinara este crescuta. Chiar în cazul unei disfunctii hepatice severe se obtin concentratii terapeutice în bila, observându-se o crestere a timpului de înjumatatire doar de 2 pâna la 4 ori. Modificarea dozelor poate fi necesara doar în caz de obstructie biliara severa, insuficienta hepatica grava sau insuficienta renala coexistenta. La pacientii cu insuficienta hepatica si renala concomitente trebuie monitorizata concentratia serica de Cefobid si ajustate dozele dupa necesitate. În aceste cazuri doza nu trebuie sa depaseasca 2 g/zi fara o atenta monitorizare a concentratiei serice. În timpul hemodializei timpul de înjumatatire al cefoperazonei se reduce usor. Astfel, dozele de Cefobid ar trebui administrate dupa sedinta de dializa. Ca si în cazul altor antibiotice, a aparut o deficienta de vitamina K la câtiva pacienti tratati cu Cefobid. Cel mai probabil, mecanismul este supresia florei intestinale care în mod normal sintetizeaza aceasta vitamina . Grupul cu risc include pacienti cu dieta saraca, malabsorbtie (ex. fibroza chistica) si pacienti cu regimuri de alimentatie parenterala prelungita. La acesti pacienti se va monitoriza timpul de protrombina si se va administra vitamina K în functie de necesitate. Ca si în cazul altor antibiotice se pot dezvolta microorganisme nesusceptibile în cazul administrarii prelungite de Cefobid. În timpul tratamentului pacientii trebuie observati cu atentie. Folosirea în pediatrie. Cefobid a prezentat efecte adverse asupra testiculelor sobolanilor prepuberi la toate dozele testate. Administrarea subcutanata a 1 000 mg/kg/zi (aproximativ de 16 ori media dozei umane) a avut ca rezultat o reducere a greutatii testiculare, oprirea spermatogenezei, reducerea populatiei celulelor germinale si vacuolizarea citoplasmei celulelor Sertoly. Severitatea leziunilor a fost dependenta de doza în intervalul de dozaj cuprins între 100 si 1000 mg/kg/zi; dozele mai mici au produs doar o scadere minora a spermatocitelor. Acest efect nu a fost observat la sobolanii adulti. Histologic, leziunile au fost reversibile la toate dozele, mai putin la dozele maxime. Totusi, aceste studii nu au evaluat dezvoltarea în continuare a functiei de reproducere la sobolani. Nu se cunoaste relatia acestor descoperiri cu raspunsul uman. Folosirea la sugari. Cefobid a fost folosit cu eficienta la sugari. Nu a fost studiat extensiv la prematuri si nou-nascuti. De aceea, atunci când se trateaza copiii prematuri si nou-nascuti se vor estima cu atentie beneficiile potentiale fata de riscurile posibile, înainte de instituirea terapiei (a se vedea Folosirea în pediatrie). Cefobid nu deplaseaza bilirubina de pe situsurile de legare ale proteinelor plasmatice.

Ambalaj : Cutie x 1 flac. pulb.; (2 ani)
Firma producatoare : PFIZER H.C.P. CORPORATION